团队坚持22年研发 中国海洋大学参与 阿尔茨海默病新林瑞麟药年内上市

「729新闻网」 财经 2019-11-09 10:05:08 5

治疗阿尔茨海默症的新药产品“九期一”(甘露特钠)主要发明人、中科院上海药物所研究员耿美(前左)和研发团队在一起新华社发近日,国家药品监督管理局官网发布消息,一款治疗阿尔茨海默症新药已经获批上市,可用于轻度至中度阿尔茨海默症,改善患者认知功能。该药为全球首次上市,将为患者提供新的治疗方案。

这款名为“九期一”(甘露特钠,代号GV-971)的原创新药,由中科院上海药物所研究员耿美玉率领的团队坚持22300238年,在中国海洋大学、中科院上海药物所与上海绿谷制药的接续努力下研发成功。

填补17年无新药空白

11月2日,中国科学院上海药物研究所在其官方微信发布消息称,“九期一”通过优先审评审批程序在中国的上市为全球首次上市,填补了治疗阿尔茨海默症领域17年无新药上市的空白。

阿尔茨海默病主要表现为认知功能和行为障碍及精神异常等症状。全球目前至少有5000优酷股票代码万阿尔茨海默病患者,到2050年,这个数字预计将达到1.5亿左右。2018年全球治疗及照料费用已达万亿美元,给患者家庭和社会带来沉重负担。我国阿尔茨海默病患者约1000万人,是世界上患者人数最多的国家。随着人口老龄化加速,预计到2050年我国患者将达4000万人。

自发现阿尔茨海默病100多年来,全球用于临床治疗的药物只有5款,临床获益不明显。全球各大制药公司在过去的20多年里,相继投入数千亿美元研发新的阿尔茨海默病治疗药物,320余个进入临床研究的药物已宣告失败。

共有1199例受试者参加了九期一的1、2、3期临床试验研究。其中3期临床试验由上海交通大学医学院附属精神卫生中心和北京协和医院牵头组织的全国34家三级甲等医院开展,共完成了818例受试者的服药观察。整个临床试验由全球最大的新药研发外包服务机构艾昆纬(原昆泰)负责管理。

为期36周的3期临床研究结果表明,九期一可明显改善轻、中度阿尔茨海默病患者认知功能障碍,与安慰剂组相比,主要疗效指标认知功能改善显著,认知功能量表(ADAS-Cog)评分改善2.54分(p < 0.0001)。九期一对患者的认知功能具有起效快、呈持续稳健改善的特点,且安全性好,不良事件发生率与安慰剂组相当。

临床实验结果令人振奋

该药主要发明人、中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员介绍,临床前作用机制表明,九期一通过重塑肠道菌群平衡,抑制肠道菌群特定代谢产物的异常增多,减少外周及中枢炎症,降低β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化,从而改善认知功能障碍。靶向脑-肠轴的这一独特作用机制,为深度理解九期一临床疗效提供了重要科学依据。

九期一3期临床主要牵头研究者、上海交通大学医学院附属精神卫生中心肖世富教授表示:“阿尔茨海默病目前的药物治疗还是对症治疗,且可供选用的药物不多,不能延缓或阻止病程进展。基于九期一新的作用机制和独特的临床疗效特征,相信该药能够为阿尔茨海默病治疗提供新方案。”

九期一3期临床主要牵头研究者、北京协和医院神经科专家张振馨教授表示:“我从事老年痴呆研究50年,参与了多个药物的国际多中心研究,始终没有找到对阿尔茨海默病令人满意的治疗药物,九期一36周的临床试验结果令人振奋,终于让我们看到了希望和曙光,为全球患者和家属感到由衷的高兴。”

研发坚持22年没有放弃

今年9月,耿美玉团队已在《细胞研究》(Cell Research)杂志上发表论文,揭示了GV-971抑制阿尔茨海默症的作用机理。据介绍,GV-971是从海藻中提取的海洋寡糖类分子。不同于传统靶向抗体药物,它能够多位点、多片段、多状态地捕获β淀粉样蛋白(Aβ),抑制Aβ纤丝形成,使已形成的纤丝解聚为无毒单体。最新研究发现,GV-971还通过调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态,进而降低脑内神经炎症,阻止阿尔茨海默症病程进展。

据中国科学网此前报道,耿美玉表示,“根据GV-971研发中发现的AD(阿尔茨海默症)发病机制,老年人经常食用海带和酸奶,有助于预防AD的发生。”,他们还将进一步深入研究,拓展GV-971的适应症,比如帕金森病、抑郁、睡眠障碍、自身免疫性疾病等。

“传统主流的药物设计针对单一靶点,很难找到阻止AD发生发展的药物。”耿美玉还表示,糖链是生命三大物质之一,由于糖类的化学结构最难研究,因此糖是一个长期被忽视的靶点,糖药物领域也如同一位沉睡的巨人亟待被唤醒。

从1997年发现第一个与老年痴呆症有关的化合物算起,耿美玉团队已经坚持了整整22年。“确实感到过孤独,因为别人都在做小分子药物,而用糖类药物来治疗老年痴呆,不管是结构确定、质量控制、制备工艺、还是模型建立、评价体系、体内代谢过程研究等,都没有先例,挑战巨大。”一路走来,最让耿美玉感到骄傲的是,她坚持了下来,从未放弃过。“这种坚持,最初是作为科学家的一种使命感,后来目睹了患者的强烈需求,这种使命感变得更加迫切,已经超越了科学兴趣,成为了非常强大的支撑动力。”为了尽快做出老年痴呆的治疗性药物,这么多年耿美玉没有发过一篇相关论文,每天都是从家里到实验室,再从实验室到家里。

药品定于年内投放市场

上海市食品药品监督局表示,甘露特钠胶囊去年10月提出上市申请,一年时间就能快速获批上市,与上海在全国率先开展了允许生产许可和上市许可分离的药品上市许可持有人制度改革试点有关。按照以往流程,新药审批程序需要几年时间。GV-971的上市申请受到了各级政府和药品监管部门高度重视,国家药监局和上海市药监局坚持严谨科学标准的同时,在注册法规、临床研究、资料审查、审评协调等方面主动提供服务,开辟创新药优先审评审批绿色通道,GV-971 注册申请审评实现了“提前介入、滚动提交、随到随审、并联审评、同步核查”,彰显了中国创新药审评审批体系对标国际水平的能力。

绿谷制药方面表示,公司已做好生产、销售的各项准备,药品年内投放市场。同时,将启动该药上市后研究,并正在推进国际多中心临床研究项目,期望早日惠及全球患者。据新华社、《每日经济新闻》报道

专家点评

新药可持续稳定地改善患者认知功能

中国科学院上海药物研究所2018年11月1日发布的信息显示,GV-971的研发获得了国际关注。在第11届阿尔茨海默病临床试验会议上,该会议科学委员会委员雷切尔·申德勒曾指出,GV-971Ⅲ期临床研究结果是继胆碱酯酶抑制剂上市10多年以来,最接近成功的抗阿尔茨海默病药物。

美国班纳阿尔茨海默病研究所执行所长埃里克·雷曼教授则表示,GV-971以其独特的作用机理和令人鼓舞的认知功能改善能力,将有望为阿尔茨海默病患者提供多元化的治疗选择。期待开展更多对该药的临床研究,进一步在临床病人中验证其多靶作用机制。

美国克利夫兰诊所教授杰弗里·卡明斯评价该药称,可持续稳定地改善患者认知功能,为阿尔茨海默病治疗提供了全新方案。期待今后能够在全球多地开展GV-971临床试验,尽早造福全球患者。

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